Post by alamin44700 on Aug 7, 2023 23:42:25 GMT -6
胞浸润、激活和抗原摄取 [ 613]。尽管免疫原性严格限制于注射部位，并且抗原也根据途径转运到不同的淋巴结，但这些早期差异未能转化为抗原特异性免疫反应的幅度或质量的显着差异[614 ]。尽管如此，mRNA的表达水平和固有的先天免疫可能会受到给药途径的影响，从而导致不同强度的免疫反应[ 614 ]。以最可
翻译的载体LNP为例，一些研究人员通过各种给药途径评估Telegram 用户号码列表了核苷修饰mRNA在小鼠体内的表达动力学[ 615]]。他们的研究结果表明，mRNA LNP 的 IM 和 ID 递送导致 mRNA 翻译持续时间最长（半衰期 > 20 小时），其次是 SC（半衰期 ~ 15 小时）和 IV（半衰期 ~ 7 小时）[615 ] ]。而SC和IM与ID相比达水平。不同给药途径的蛋白表达量和长度的差异可能直接影响免疫原性的强度，这需要在未来的研究中进行详
细评估[616 ]。正如第 3 节中所介绍的那样。“基本 mRNA 疫苗药理学”，TCR 激活和 IFN 信号传导之间的动力学也可能取决于 mRNA 给药途径，最终影响 T 细胞激活的效力 [ 617]。基于这个观点，通过静脉注射进行全身性 mRNA 疫苗接种更有可能促进有利的 CD8 + T 细胞反应，并规避 mRNA 固有先天免疫的有害影响 [ 57 ]。因此，一些研究人员和公司已使用通过静脉注射进行疫苗