子与外泌体的特异性膜

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向EGFR受体。然后设计外泌体包装的 miR-21i 和化疗药物 5-氟尿嘧啶 (5-FU) (THLG-EXO/5-FU/miR-21i) 以靶向 5-FU 耐药的 HCT-116 结直肠癌细胞 (HCT-116 5− FR ) 通过 EGFR 受体介导的内吞作用。结果显示，与THLG-EXO/5-FU/miR-21i处理的HCT-1165 FR细胞相比，THLG-EXO/5-FU/miR-21i处理后的凋亡

比例和增殖抑制率分别增加约3.5倍和5倍- 处理过亚洲手机号码列表的细胞（图 1） 5D）。此外，詹等人。[ 108]] 设计外泌体：（1）安全、充足的血液外泌体；(2)将配体偶联的超顺磁性纳米粒子与外泌体的特异性膜蛋白结合，实现分离、纯化和肿瘤磁靶向；(3)共同负载疏水性药物dox和胆固醇修饰的miR-21i以增强治疗效果；(4)结合L17E肽促进封装货物的胞质释放。满足上述四个要求的工程外泌体（D-Exos/miR21i-L17E）可以高度富集肿

瘤靶点。结果显示[，与Exo/miR21i-L17E组相比，D-Exos/miR21i-L17E组在给药后第18天体内抗肿瘤作用下降了两倍。综上所述，通过联合治疗可以达到良好的抗肿瘤效果。2详细。 图5 图5 A miRNA 的不同治疗形式。B外泌体介导的 miR-155 抑制剂递送治疗顺铂耐药性口腔鳞状细胞癌 [ 104 ]。C Apo-A1 修饰的外泌体负载 miR-26a，通过 SR-B1 受体介导的内吞作